[ਵਿਸ਼ਵ ਦੇ ਟੀ.ਬੀ.ਓ. ਅਸੀਂ ਟੀ ਬੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਾਂ!

1995 ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿਚ, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (ਕਿਸ) ਨੂੰ 24 ਮਾਰਚ ਨੂੰ ਮਾਰਚ ਨੂੰ ਮਾਰਚ ਦੇ ਟੀ.ਬੀ.

1 ਨੂੰ ਤਪਦਿਕ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ

ਟੀ.ਬੀ.ਸੀ.ਆਈ. ਇਹ ਇਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੂਤਕਾਰੀ ਭਿਆਨਕ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਮਾਈਕੋਬੈਸੀਟਰਿਅਮ ਟੀ.ਬੀ. ਇਹ ਉਮਰ, ਲਿੰਗ, ਨਸਲ, ਕਿੱਤੇ ਅਤੇ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅੰਗ ਸਾੜ-ਬੀਮਾਰਾਂ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਟੀ.ਬੀ.

ਟੀ.ਬੀ.ਓ.ਬੀ.ਓ.ਬੀਕੈਟਰਿਅਮ ਟੀ.ਬੀ. ਕਿਉਂਕਿ ਆਮ ਲਾਗ ਵਾਲੀ ਜਗ੍ਹਾ ਫੇਫੜਿਆਂ ਨੂੰ ਹੈ, ਇਸਨੂੰ ਅਕਸਰ ਟੀ.ਬੀ.

ਟੀ ਦੇ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਟੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਖੰਘ, ਛਿੱਕ ਮਾਰਨਾ, ਉੱਚੇ ਆਵਾਜ਼ਾਂ, ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਤੂਫਾਨ ਜਾਂ ਤੰਦਰੁਸਤ ਲੋਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੱ j ਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

2 ਟੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ

ਡਰੱਗ ਦਾ ਇਲਾਜ ਟੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਅਧਾਰ ਹੈ. ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਟੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਟੀ.ਏ.ਬੀ. ਐਕਟਿਵ ਪਲਮਨਰੀ ਟੀ. ਖਾਸ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਸਮਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਉਮਰ, ਸਮੁੱਚੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਨਸ਼ਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਪਹਿਲੇ-ਲਾਈਨ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੂਜੀ-ਲਾਈਨ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੁਆਰਾ ਬਦਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਗੈਰ-ਨਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਰੋਧਕ ਪਲਮਨਰੀ ਤਪਦਿਕ (ਐੱਚ), ਰਿਫੈਪਿਕਿਨ (ਆਰਐਫਪੀ), ਐਥਮੈਂਬਟੀਓਲ (ਪੀਜ਼ਾ) ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਮੀਸਿਨ (ਪੀਜ਼ਾ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਪੰਜ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੁਫਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਵੇਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਪਲਮਨਰੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹਨ.

3 ਟੀ.ਬੀ.ਕੇ.

ਸ: ਕੀ ਟੀ.ਬੀ.ਕੇ.ਕੂਲਸ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਜ: ਪਲਮਨਰੀ ਟੀ ਦੇ ਨਾਲ 90% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਦਵਾਈ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇ ਕੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੋਰਸ (6-9 ਮਹੀਨੇ) ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਕੋਈ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ. ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕੋਰਸ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਹ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਟੀ.ਬੀ. ਇਕ ਵਾਰ ਨਸ਼ਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਲਾਜ ਦਾ ਕੋਰਸ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤਕ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਇਹ ਅਸਾਨੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਵੱਲ ਵੱਧ ਜਾਵੇਗਾ.

ਸ: ਟੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜ: ਇਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਇਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਨਿਯਮਤ ਐਂਟੀ-ਟੀ-ਸਾਬਰਕਿਲੋਸਿਸ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਦਵਾਈ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਰੱਖੋ. 1. ਅਰਾਮ ਅਤੇ ਪੋਸ਼ਣ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ; 2. ਨਿੱਜੀ ਸਫਾਈ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਖੰਘ ਜਾਂ ਛਿੱਕ ਆਉਣ ਤੇ ਕਾਗਜ਼ ਦੀ ਸਫਾਈ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ; 3. ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਬਾਹਰ ਜਾਣਾ ਪਏ ਤਾਂ ਬਾਹਰ ਜਾਣਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਾਸਕ ਪਹਿਨਣਾ ਘੱਟੋਨਾ ਕਰੋ.

ਸ: ਕੀ ਟੀ.ਬੀ.ਕੇ. ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਜੇ ਵੀ ਛੂਤਕਾਰੀ ਹੈ?

ਜ: ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲਮਨਰੀ ਤਪਦਿਕ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਈਂ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਥੁੱਕ ਵਿਚ ਟੀ ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਕੀਤੀ ਜਾਏਗੀ. ਗੈਰ-ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਪਲਮਨਰੀ ਟੀ ਦੇ ਨਾਲ ਬਹੁਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪੂਰੇ ਕੋਰਸ ਪੂਰੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਲਾਜ਼ ਦੇ ਮਿਆਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਟੀਬਰ ਕੈਨਕੂਲਸਿਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਥੁੱਕ ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲ ਸਕਦੇ, ਇਸ ਲਈ ਉਹ ਹੁਣ ਛੂਤਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹਨ.

ਸ: ਕੀ ਟੀ.ਬੀ.ਕੇ. ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਜੇ ਵੀ ਛੂਤਕਾਰੀ ਹੈ?

ਜ: ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲਮਨਰੀ ਤਪਦਿਕ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਈਂ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਥੁੱਕ ਵਿਚ ਟੀ ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਕੀਤੀ ਜਾਏਗੀ. ਗੈਰ-ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਪਲਮਨਰੀ ਟੀ ਦੇ ਨਾਲ ਬਹੁਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪੂਰੇ ਕੋਰਸ ਪੂਰੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਲਾਜ਼ ਦੇ ਮਿਆਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਟੀਬਰ ਕੈਨਕੂਲਸਿਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਥੁੱਕ ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲ ਸਕਦੇ, ਇਸ ਲਈ ਉਹ ਹੁਣ ਛੂਤਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹਨ.

ਟੀ.ਬੀ.

ਮੈਕਰੋ ਐਂਡ ਮਾਈਕਰੋ-ਟੈਸਟ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ:

ਦੀ ਖੋਜਐਮਟੀਬੀ (ਮਾਈਕੋਬੈਟੀਅਮ ਟੀ.ਬੀ.) ਨਿ nuc ਕਲੀਕ ਐਸਿਡ

1. ਸਿਸਟਮ ਵਿਚ ਅੰਦਰੂਨੀ ਜ਼ਿਕਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਉਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਯੋਟਾਅੰ it ​​ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਗੁਣ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

2. ਪੀਸੀਆਰ ਅਮਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫਲੋਰਸੈਂਟ ਪੜਤਾਲ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

3. ਉੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ: ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਖੋਜ ਸੀਮਾ 1 ਬੈਕਟੀਰੀਆ / ਮਿ.ਲੀ.

ਦੀ ਖੋਜਐਮ.ਟੀ.ਬੀ. ਵਿਚ isoniazid ਵਿਰੋਧ

1. ਸਿਸਟਮ ਵਿਚ ਅੰਦਰੂਨੀ ਜ਼ਿਕਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਉਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਯੋਟਾਅੰ it ​​ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਗੁਣ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

2. ਸਵੈ-ਸੁਧਾਰਿਆ ਗਿਆ ਅਸਪਸ਼ਟਤਾ-ਬਲੌਕਿੰਗ ਇੰਟਰਫੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਅਪਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪੜਤਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਹਥਿਆਰਾਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਅਪਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ.

3. ਉੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ: ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਖੋਜ ਸੀਮਾ 1000 ਬੈਕਟਰੀਆ / ਮਿ.ਲੀ.

4. ਉੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ: ਇੱਥੇ (511, 516, 516 ਅਤੇ 531) ਦੇ ਚਾਰਪੋਬ ਜੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਚਾਰ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਸਾਈਟਾਂ (511, 526 ਅਤੇ 531) ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੋਂ ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਪਛਾਣਐਮਟੀਬੀ ਅਤੇ ਰਿਫੂਕਸੀਨ ਵਿਰੋਧ

1. ਸਿਸਟਮ ਵਿਚ ਅੰਦਰੂਨੀ ਜ਼ਿਕਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਉਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਯੋਟਾਅੰ it ​​ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਗੁਣ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

2. ਪਿਘਲਦੇ ਕਰਵ ਵਿਧੀ ਬੰਦ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪੜਤਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਬੰਦ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪੜਤਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਟ੍ਰੋ ਨੇਟੇਸ਼ਨ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਆਰ ਐਨ ਏ ਬੇਸਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.

3. ਉੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ: ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਖੋਜ ਸੀਮਾ 50 ਬੈਕਟੀਰੀਆ / ਮਿ.ਲੀ.

4. ਉੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ: ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨੋਮ ਨਾਲ ਕੋਈ ਕਰਾਸ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, ਹੋਰ ਨੰਟਿ ubely ਜ਼ਬਬੈਕਟਰੀਆ ਅਤੇ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਨਾਲ ਕੋਈ ਕਰਾਸ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ; ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਮਾਈਕੋਬੈਟਰਿਅਮ ਟੀ ਦੇ ਹੋਰ ਨਸ਼ੇ-ਰੋਧਕ ਜੀਨਾਂ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਨਸ਼ਾ-ਰੋਧਕ ਜੀਨਾਂ ਦੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੇਟਜੀ 315 ਜੀ> ਸੀ \ ਏ ਅਤੇ ਏਆਈਐਸ -15 ਸੀ> ਟੀ, ਕੋਈ ਕਰਾਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਸੀ.

ਐਮਟੀਬੀ ਨਿ nuc ਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ (ਐਪੀਏ)

1. ਸਿਸਟਮ ਵਿਚ ਅੰਦਰੂਨੀ ਜ਼ਿਕਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਉਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਯੋਟਾਅੰ it ​​ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਗੁਣ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

2. ਪਾਚਕ ਹਜ਼ਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਿਰੰਤਰ ਤਾਪਮਾਨ ਦਾ ਅਭਿਨੈ is ੰਗ ਨਾਲ ਅਪਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖੋਜ ਦਾ ਸਮਾਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖੋਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.

3. ਮੈਕਰੋ ਅਤੇ ਮਾਈਕਰੋ-ਟੈਸਟ ਸਲਾਈ ਰੀਲੀਜ਼ ਏਜੰਟ ਅਤੇ ਮੈਕ੍ਰੋ-ਟੈਸਟ ਨਿਰੰਤਰ ਤਾਪਮਾਨ ਨਿ uc ਕਲੀਕਾਈਜ਼ਡ ਤਾਪਮਾਨ ਨਿਵੇਕੈਂਟਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਅਤੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸੰਚਾਲਨ ਕਰਨਾ ਸੌਖਾ ਅਤੇ .ੁਕਵਾਂ ਹੈ.

4. ਉੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ: ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਖੋਜ ਸੀਮਾ 1000 ਸਿਪੀਰੀ / ਮਿ.ਲੀ.

5. ਉੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ: ਮਾਇਕੋਬੈਟਰਿਅਮ ਕੰਨਸਿਕ, ਮਾਈਕੋਬੈਟਰਿਅਮ ਦੇ ਸੁਨਾਮਨੀ, ਮਾਈਕੋਬੈਟਰਿਅਮ ਦੇ ਨਮੂਨੀਆ, ਏਸ਼ਿਓਫਿਲਸ ਇਨਫੁਏਨੀ, ਏਸ਼ਿਓਫਿਲਸ ਇਨਫੁਏਨਿਜ਼ਾ, ਆਦਿ ਵਰਗੇ ਕਰਾਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਹੀਂ ਹੈ .).