ਟੀਬੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਮਡੀਆਰ-ਟੀਬੀ ਲਈ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਖੋਜ

ਤਪਦਿਕ (ਟੀਬੀ), ਭਾਵੇਂ ਰੋਕਥਾਮਯੋਗ ਅਤੇ ਇਲਾਜਯੋਗ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਖ਼ਤਰਾ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। 2022 ਵਿੱਚ ਅੰਦਾਜ਼ਨ 10.6 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕ ਟੀਬੀ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰ ਹੋਏ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਅੰਦਾਜ਼ਨ 1.3 ਮਿਲੀਅਨ ਮੌਤਾਂ ਹੋਈਆਂ, ਜੋ ਕਿ WHO ਦੁਆਰਾ ਟੀਬੀ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ ਦੇ 2025 ਦੇ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਦੂਰ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਟੀਬੀ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ MDR-TB (RIF ਅਤੇ INH ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ), ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਟੀਬੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਬਣ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਟੀਬੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦੀ ਕੁੰਜੀ ਕੁਸ਼ਲ ਅਤੇ ਸਟੀਕ ਟੀਬੀ ਅਤੇ ਟੀਬੀ-ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨਿਦਾਨ ਹੈ।

ਸਾਡਾ ਹੱਲ

ਮਾਰਕੋ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਟੈਸਟਟੀਬੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ/ਆਰਆਈਐਫ ਅਤੇ ਐਨਆਈਐਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਈ 3-ਇਨ-1 ਟੀਬੀ ਖੋਜਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਮੈਲਟਿੰਗ ਕਰਵ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਟੀਬੀ ਅਤੇ ਆਰਆਈਐਫ/ਆਈਐਨਐਚ ਦਾ ਕੁਸ਼ਲ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਟੀਬੀ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਾਲੇ 3-ਇਨ-1 ਟੀਬੀ/ਐਮਡੀਆਰ-ਟੀਬੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਦਵਾਈਆਂ (RIF/INH) ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਅਤੇ ਸਹੀ ਟੀਬੀ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਨਿਊਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਰਿਫਾਮਪਿਸਿਨ, ਆਈਸੋਨੀਆਜ਼ਿਡ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਖੋਜ ਕਿੱਟ (ਪਿਘਲਣ ਕਰਵ)

ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਟੀਬੀ ਟੈਸਟਿੰਗ (ਟੀਬੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ, ਆਰਆਈਐਫ ਅਤੇ ਐਨਆਈਐਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ) ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ!

ਤੇਜ਼ ਨਤੀਜਾ:2-2.5 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ, ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਨਤੀਜਾ ਵਿਆਖਿਆ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਚਾਲਨ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਸਿਖਲਾਈ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਰਨਾ;

ਟੈਸਟ ਨਮੂਨਾ:ਥੁੱਕ, ਐਲਜੇ ਮੀਡੀਅਮ, ਐਮਜੀਆਈਟੀ ਮੀਡੀਅਮ, ਬ੍ਰੌਨਕਿਆਲ ਲੈਵੇਜ ਫਲੂਇਡ;

ਉੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ:ਟੀਬੀ ਲਈ 110 ਬੈਕਟੀਰੀਆ/ਮਿਲੀਲੀਟਰ, RIF ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਈ 150 ਬੈਕਟੀਰੀਆ/ਮਿਲੀਲੀਟਰ, INH ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਈ 200 ਬੈਕਟੀਰੀਆ/ਮਿਲੀਲੀਟਰ, ਘੱਟ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਲੋਡ 'ਤੇ ਵੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਖੋਜ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਕਈ ਨਿਸ਼ਾਨੇ:TB-IS6110; RIF-ਰੋਧ-rpoB (507~533); INH-ਰੋਧ-InhA, AhpC, katG 315;

ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ:ਝੂਠੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਨਮੂਨਾ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲਈ ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣ;

ਵਿਆਪਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾy: ਵਿਆਪਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪਹੁੰਚਯੋਗਤਾ ਲਈ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮੁੱਖ ਧਾਰਾ PCR ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ (SLAN-96P, BioRad CFX96);

WHO ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ:ਡਰੱਗ-ਰੋਧਕ ਤਪਦਿਕ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ WHO ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਸਾਰਥਕਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ।