ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਰਿਫੈਮਪਿਸਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ
ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ
HWTS-RT074B-ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਰਿਫੈਮਪਿਸਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਖੋਜ ਕਿੱਟ (ਪਿਘਲਣ ਵਾਲੀ ਕਰਵ)
ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ
CE
ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ
ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ, ਜਲਦੀ ਹੀ ਟਿਊਬਰਕਲ ਬੈਸੀਲਸ, ਟੀਬੀ, ਇੱਕ ਜਰਾਸੀਮ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਹੈ ਜੋ ਤਪਦਿਕ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਐਂਟੀ-ਟੀਬੀ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਆਈਸੋਨੀਆਜ਼ਿਡ, ਰਿਫੈਮਪਿਸਿਨ ਅਤੇ ਹੈਕਸਾਮਬੁਟੋਲ, ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਦੂਜੀ-ਲਾਈਨ ਐਂਟੀ-ਟੀਬੀ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਫਲੋਰੋਕੁਇਨੋਲੋਨ, ਅਮੀਕਾਸੀਨ ਅਤੇ ਕੈਨਾਮਾਈਸਿਨ, ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਨਵੀਆਂ ਵਿਕਸਤ ਦਵਾਈਆਂ ਲਾਈਨਜ਼ੋਲਿਡ, ਬੇਡਾਕੁਲਿਨ ਅਤੇ ਡੇਲਾਮਨੀ, ਆਦਿ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤਪਦਿਕ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗਲਤ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਦੇ ਸੈੱਲ ਕੰਧ ਦੇ ਢਾਂਚੇ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਤਪਦਿਕ ਤਪਦਿਕ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਤਪਦਿਕ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ।
Rifampicin 1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅਖੀਰ ਤੋਂ ਪਲਮਨਰੀ ਟੀਬੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ।ਪਲਮਨਰੀ ਟੀਬੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਛੋਟਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਪਸੰਦ ਰਿਹਾ ਹੈ।Rifampicin ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ rpoB ਜੀਨ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਨਵੀਆਂ ਤਪਦਿਕ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਲਗਾਤਾਰ ਸਾਹਮਣੇ ਆ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਪਲਮਨਰੀ ਤਪਦਿਕ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸੁਧਾਰ ਹੁੰਦਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਤਪਦਿਕ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸਾਪੇਖਿਕ ਘਾਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿੱਚ ਤਰਕਹੀਣ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਵਰਤਾਰਾ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਵੱਧ ਹੈ।ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪਲਮਨਰੀ ਟੀਬੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟੀਬੀ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਮਾਰਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀਆਂ ਵੱਖ ਵੱਖ ਡਿਗਰੀਆਂ ਵੱਲ ਖੜਦਾ ਹੈ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੋਰਸ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਮੌਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਚੈਨਲ
ਚੈਨਲ | ਚੈਨਲ ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਫੋਰਸ | ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਬਫਰ ਏ | ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਬਫਰ ਬੀ | ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਬਫਰ C |
FAM ਚੈਨਲ | ਰਿਪੋਰਟਰ: FAM, Quencher: ਕੋਈ ਨਹੀਂ | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD ਅਤੇ IS6110 |
CY5 ਚੈਨਲ | ਰਿਪੋਰਟਰ: CY5, Quencher: ਕੋਈ ਨਹੀਂ | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
HEX (VIC) ਚੈਨਲ | ਰਿਪੋਰਟਰ: HEX (VIC), Quencher: ਕੋਈ ਨਹੀਂ | ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣ | ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣ | ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣ |
ਤਕਨੀਕੀ ਮਾਪਦੰਡ
ਸਟੋਰੇਜ | ≤-18℃ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ |
ਸ਼ੈਲਫ-ਲਾਈਫ | 12 ਮਹੀਨੇ |
ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਕਿਸਮ | ਥੁੱਕ |
CV | ≤5.0% |
LoD | ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟੀ.ਬੀ. 50 ਬੈਕਟੀਰੀਆ/ਮਿਲੀ rifampicin-ਰੋਧਕ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ: 2x103ਬੈਕਟੀਰੀਆ/mL ਹੋਮੋਜ਼ਾਈਗਸ ਮਿਊਟੈਂਟ: 2x103ਬੈਕਟੀਰੀਆ/mL |
ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ | ਇਹ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਜੀਨਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ katG 315G>C\A, InhA-15C> T ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਸਥਾਨਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਰਿਫੈਮਪਿਸਿਨ ਪ੍ਰਤੀ ਕੋਈ ਵਿਰੋਧ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੋਈ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। |
ਲਾਗੂ ਯੰਤਰ: | SLAN-96P ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਸਿਸਟਮ BioRad CFX96 ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਸਿਸਟਮ LightCycler480® ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਸਿਸਟਮ |
ਕੰਮ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ
ਜੇਕਰ ਮੈਕਰੋ ਅਤੇ ਮਾਈਕਰੋ-ਟੈਸਟ ਜਨਰਲ DNA/RNA ਕਿੱਟ (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋ (ਜੋ ਮੈਕਰੋ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਟੈਸਟ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਕਸਟਰੈਕਟਰ (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ਜਾਂ ਮੈਕਰੋ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਟੈਸਟ ਵਾਇਰਲ DNA/RNA ਕਾਲਮ (HWTS-3022-50) ਦੁਆਰਾ ਜਿਆਂਗਸੂ ਮੈਕਰੋ ਅਤੇ ਮਾਈਕਰੋ-ਟੈਸਟ ਮੇਡ-ਟੈਕ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਦੁਆਰਾ ਕੱਢਣ ਲਈ, ਜੋੜੋ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ 200μL, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਡ ਥੁੱਕ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਾ 10μL, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੇ ਥੁੱਕ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕੱਢਣ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ.ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 200μL ਹੈ, ਅਤੇ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇਲਿਊਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ 100μL ਹੈ।