ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਨਿਊਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਰਿਫਾਮਪਿਸਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ
ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ
HWTS-RT074B-ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਨਿਊਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਰਿਫਾਮਪਿਸਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਖੋਜ ਕਿੱਟ (ਪਿਘਲਣ ਕਰਵ)
ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ
CE
ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ
ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਿਊਲੋਸਿਸ, ਜਿਸਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ ਟਿਊਬਰਕਲ ਬੈਸੀਲਸ, ਟੀਬੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਰੋਗਾਣੂ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਹੈ ਜੋ ਟੀਬੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਐਂਟੀ-ਟਿਊਬਰਕਿਊਲੋਸਿਸ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਆਈਸੋਨੀਆਜ਼ਿਡ, ਰਿਫਾਮਪਿਸਿਨ ਅਤੇ ਹੈਕਸਾਮਬਿਊਟੋਲ, ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਦੂਜੀ-ਲਾਈਨ ਐਂਟੀ-ਟਿਊਬਰਕਿਊਲੋਨਸ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਫਲੋਰੋਕੁਇਨੋਲੋਨ, ਅਮੀਕਾਸਿਨ ਅਤੇ ਕੈਨਾਮਾਈਸਿਨ, ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਨਵੀਆਂ ਵਿਕਸਤ ਦਵਾਈਆਂ ਲਾਈਨਜ਼ੋਲਿਡ, ਬੇਡਾਕੁਇਨ ਅਤੇ ਡੇਲਾਮਨੀ, ਆਦਿ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਂਟੀ-ਟਿਊਬਰਕਿਊਲੋਸਿਸ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗਲਤ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਿਊਲੋਸਿਸ ਦੀ ਸੈੱਲ ਕੰਧ ਬਣਤਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਿਊਲੋਸਿਸ ਟੀਬੀ-ਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਟੀਬੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ।
1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅਖੀਰ ਤੋਂ ਪਲਮਨਰੀ ਟੀਬੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਰਿਫਾਮਪਿਸਿਨ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ। ਇਹ ਪਲਮਨਰੀ ਟੀਬੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਛੋਟਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਪਸੰਦ ਰਹੀ ਹੈ। ਰਿਫਾਮਪਿਸਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ rpoB ਜੀਨ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਨਵੀਆਂ ਐਂਟੀ-ਟੀਬੀ ਦਵਾਈਆਂ ਲਗਾਤਾਰ ਸਾਹਮਣੇ ਆ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਪਲਮਨਰੀ ਟੀਬੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸੁਧਾਰ ਹੁੰਦਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਐਂਟੀ-ਟੀਬੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸਾਪੇਖਿਕ ਘਾਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿੱਚ ਤਰਕਹੀਣ ਡਰੱਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਘਟਨਾ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ। ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪਲਮਨਰੀ ਟੀਬੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟੀਬੀ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਜੋ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡਿਗਰੀਆਂ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੋਰਸ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਮੌਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਚੈਨਲ
ਚੈਨਲ | ਚੈਨਲ ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਫੋਰਸ | ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਬਫਰ A | ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਬਫਰ B | ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਬਫਰ C |
FAM ਚੈਨਲ | ਰਿਪੋਰਟਰ: FAM, Quencher: ਕੋਈ ਨਹੀਂ | ਆਰਪੀਓਬੀ 507-514 | ਆਰਪੀਓਬੀ 513-520 | 38KD ਅਤੇ IS6110 |
CY5 ਚੈਨਲ | ਰਿਪੋਰਟਰ: CY5, Quencher: ਕੋਈ ਨਹੀਂ | ਆਰਪੀਓਬੀ 520-527 | ਆਰਪੀਓਬੀ 527-533 | / |
ਹੈਕਸ (ਵੀਆਈਸੀ) ਚੈਨਲ | ਰਿਪੋਰਟਰ: HEX (VIC), Quencher: ਕੋਈ ਨਹੀਂ | ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣ | ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣ | ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣ |
ਤਕਨੀਕੀ ਮਾਪਦੰਡ
ਸਟੋਰੇਜ | ≤-18℃ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ |
ਸ਼ੈਲਫ-ਲਾਈਫ | 12 ਮਹੀਨੇ |
ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਕਿਸਮ | ਥੁੱਕ |
CV | ≤5.0% |
ਐਲਓਡੀ | ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ 50 ਬੈਕਟੀਰੀਆ/ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਰਿਫਾਮਪਿਸਿਨ-ਰੋਧਕ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ: 2x103ਬੈਕਟੀਰੀਆ/ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸਮਰੂਪ ਮਿਊਟੈਂਟ: 2x103ਬੈਕਟੀਰੀਆ/ਮਿਲੀਲੀਟਰ |
ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ | ਇਹ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਰੱਗ ਰੋਧਕ ਜੀਨਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ katG 315G>C\A, InhA-15C> T ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਸਥਾਨਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਰਿਫੈਂਪਿਸਿਨ ਪ੍ਰਤੀ ਕੋਈ ਵਿਰੋਧ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੋਈ ਕਰਾਸ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। |
ਲਾਗੂ ਯੰਤਰ: | SLAN-96P ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਸਿਸਟਮ ਬਾਇਓਰੈੱਡ CFX96 ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ ਸਿਸਟਮ LightCycler480® ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਸਿਸਟਮ |
ਕੰਮ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ
ਜੇਕਰ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਲਈ ਜਿਆਂਗਸੂ ਮੈਕਰੋ ਐਂਡ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਟੈਸਟ ਜਨਰਲ ਡੀਐਨਏ/ਆਰਐਨਏ ਕਿੱਟ (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ਜਿਸਨੂੰ ਮੈਕਰੋ ਐਂਡ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਟੈਸਟ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਨਿਊਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ ਐਕਸਟਰੈਕਟਰ (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ) ਜਾਂ ਜਿਆਂਗਸੂ ਮੈਕਰੋ ਐਂਡ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਟੈਸਟ ਮੈਡ-ਟੈਕ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਦੁਆਰਾ ਮੈਕਰੋ ਐਂਡ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਟੈਸਟ ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ/ਆਰਐਨਏ ਕਾਲਮ (HWTS-3022-50) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਡ ਥੁੱਕ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ 200μL ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਾ 10μL ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਡ ਥੁੱਕ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਜਿਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕੱਢੇ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 200μL ਹੈ, ਅਤੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਐਲੂਸ਼ਨ ਮਾਤਰਾ 100μL ਹੈ।