ਮਨੁੱਖੀ EML4-ALK ਫਿਊਜ਼ਨ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ

ਇਸ ਕਿੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮਨੁੱਖੀ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ EML4-ALK ਫਿਊਜ਼ਨ ਜੀਨ ਦੀਆਂ 12 ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਗੁਣਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਿਰਫ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਦਰਭ ਲਈ ਹਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ। ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਥਿਤੀ, ਦਵਾਈ ਦੇ ਸੰਕੇਤ, ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟ ਸੂਚਕਾਂ ਵਰਗੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਵਿਆਪਕ ਨਿਰਣੇ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਘਾਤਕ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਅਤੇ 80% ~ 85% ਕੇਸ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਹਨ। ਈਚਿਨੋਡਰਮ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ-ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਵਰਗੇ 4 (EML4) ਅਤੇ ਐਨਾਪਲਾਸਟਿਕ ਲਿਮਫੋਮਾ ਕਿਨੇਜ਼ (ALK) ਦਾ ਜੀਨ ਫਿਊਜ਼ਨ NSCLC ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਟੀਚਾ ਹੈ, EML4 ਅਤੇ ALK ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਮਨੁੱਖ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 2 'ਤੇ P21 ਅਤੇ P23 ਬੈਂਡਾਂ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ ਅਤੇ ਲਗਭਗ 12.7 ਮਿਲੀਅਨ ਬੇਸ ਜੋੜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 20 ਫਿਊਜ਼ਨ ਰੂਪ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ 12 ਫਿਊਜ਼ਨ ਮਿਊਟੈਂਟ ਆਮ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਮਿਊਟੈਂਟ 1 (E13; A20) ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਿਊਟੈਂਟ 3a ਅਤੇ 3b (E6; A20) ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ EML4-ALK ਫਿਊਜ਼ਨ ਜੀਨ NSCLC ਵਾਲੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਲਗਭਗ 33% ਅਤੇ 29% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। Crizotinib ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ALK ਇਨਿਹਿਬਟਰ ALK ਜੀਨ ਫਿਊਜ਼ਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਛੋਟੇ-ਅਣੂ-ਟਾਰਗੇਟਡ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ। ALK ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਜ਼ ਖੇਤਰ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ, ਇਸਦੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਅਸਧਾਰਨ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਮਾਰਗਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਟਿਊਮਰ ਲਈ ਟਾਰਗੇਟਡ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ EML4-ALK ਫਿਊਜ਼ਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ Crizotinib ਦੀ 61% ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਰ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਇਸਦਾ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, EML4-ALK ਫਿਊਜ਼ਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ Crizotinib ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਦਾ ਆਧਾਰ ਅਤੇ ਆਧਾਰ ਹੈ।